2022.8.31「新薬承認情報【2022年夏】＋効能追加情報」でカナグル錠の効能追加が漏れていたので追記しました。
2021.11.17「ほとんどの内服薬や吸入薬で共通して行う服薬指導」にSJSやTENの説明などを一部追記しました。2021.7.18「薬剤の取り違え防止 識別コードの監査方法」の「この監査方法の注意点」に「異なる規格や異なる製剤にも関わらず識別コードが同じ製剤の場合」と「入力が薬剤を誤って入力した場合」を追記しました。2021.４.21「薬剤名称類似ミスのまとめ」に「エルサメット配合錠、プラミペキソール錠、タクロリムスカプセル、ケトプロフェンテープ、メルカゾール錠、コレクチム軟膏、テリルジー」などを追記しました。
2020.11.12「タリージェの服薬指導」の「一包化」の項目を2020年2月の無包装状態での安定性改良に伴い改訂しました
2020.7.1「ファムビルの「再発性の単純疱疹」の服薬指導」を2020年4月の添付文書改訂に伴い改訂しました。
2020.6.29「コンサータの服薬指導」の「コンサータの調剤前に確認すること」などの部分を新しい流通体制となったことから改訂しました。
2020.3.18「薬剤名称類似ミスのまとめ」に「ガバペンチン錠、ミニリンメルトOD錠25µg/50µg、アレジオンLX点眼液0.1%、レグテクト錠333mg、球形吸着炭カプセル286ｍｇ」などを追記しました。
また、厚生労働省の一般名処方マスタに収録されている一般名は名称を赤色に、後発医薬品が存在しない薬剤など、一般名処方マスタにない薬剤は名称を青色にしました。
2020.2.12「パルモディアの服薬指導」を2019年11月の腎機能障害禁忌の改訂及び2018年10月のスタチンとの併用改訂に伴い改訂しました。
2020.2.12「リピディルの服薬指導」を2019年11月の腎機能障害禁忌の改訂及び2018年10月のスタチンとの併用改訂に伴い改訂しました。
2020.1.21「タミフルの服薬指導」の「出血に関する指導せん」部分をタミフルのジェネリック製剤の指導せんも改訂されたため改訂しました。
2019.11.26「ゾフルーザの服薬指導」に「ゾフルーザの位置付け」を追記しました。
2019.11.18「タミフルの服薬指導」の「出血に関する指導せん」部分をタミフルの指導せん改訂に伴い改訂しました。
2019.10.7「2019年9月分 DSUのまとめ」にレキソタンの併用注意と薬剤師の対応を追記しました。
2019.7.22「2019年6月分 DSUのまとめ」のビクトーザに「1.8mg対応品の発売」を追記しました。
2019.6.4「クレナフィンの服薬指導」を2018年9月の添付文書改訂に伴い「開封後期限を12週間」に修正しました。
2019.5.20「ミニリンメルトの服薬指導」に2019年4月の指導冊子改訂に伴い「指導せん」および関連する説明部分を追記しました。
2019.5.18「クラビットの服薬指導」に2019年1月の添付文書改訂に伴い「大動脈瘤、大動脈解離の説明」を追記しました。
2019.5.15「ベオーバの服薬指導」に指導せんに関する内容を追記しました。
2019.5.10「タミフルの服薬指導」に2019年3月の添付文書改訂に伴い「出血（血便、吐血、不正子宮出血等）の説明」を追記しました。
2019.5.10「ゾフルーザの服薬指導」に2019年3月の添付文書改訂に伴い「出血の指導せんに関する内容」及び「出血（血便，鼻出血，血尿等）の説明」を追記しました。
2018.12.6「フロジン外用液の服薬指導」に指導せんに関する内容を追記し、これに伴い内容を一部改訂しました。また「ステロイド外用薬との併用時の順番」を追記しました
2018.11.28「ベオーバの服薬指導」に「過活動膀胱の適応を有する抗コリン剤との併用は可能か？」を追記し、ベオーバの服薬指導で伝えることに「尿閉」を追記しました。
2018.9.21「タミフルの服薬指導」を2018年8月の添付文書改訂に伴い「警告」を削除し、「異常行動の説明」の項目を改訂しました。
2018.9.20「ゾフルーザの服薬指導」に「指導せん」に関する内容を追記し、また「異常行動の説明」の項目を2018年8月の添付文書改訂に伴い改訂しました。
2018.8.6 「ネイリンの服薬指導」に指導せんに関する内容を追記しました。
2018.7.12 「オキシコンチン錠とオキシコンチンTR錠の違い」に「一般名処方の際の注意点」を追記しました。
2018.6.25 「リピディルの服薬指導」に禁忌の項目の「中等度以上の腎機能障害」及び用法・用量に関連する使用上の注意の項目の「腎機能検査」に関する内容を追記しました。
2018.5.9「新薬承認情報【2018年春】」のアジレクトの内容に「エフピーからアジレクトに切り替えの際の注意」を追記しました。
2018.1.17タミフルの指導せん改訂に伴い「タミフルの服薬指導」の「指導せん」に関する内容を改訂しました。
2017.12.18「ノベルジンの服薬指導」に「指導せん」に関する内容を追記しました。
2017.12.17「リアルダの服薬指導」の「冷所保存の説明」に「旅行の時の対応」を追記しました。
2017.7.7「エディロールの服薬指導」に「指導せん」に関する内容を追記しました。
2017.6.13「イクスタンジの服薬指導」の「伝えること」にその他の副作用(高血圧、便秘、疲労、食欲減退、悪心など)を追記しました。
2017.6.10「リンゼスの服薬指導」に「指導せん」に関する内容を追記しました。
2017.6.3｢アサコールの服薬指導｣の「用法・用量」を2017年5月の添付文書改訂に伴い修正しました。
2017.4.13｢亜鉛華軟膏と亜鉛華単軟膏の違いと注意点｣に｢4.一般名処方の際の注意｣を追記しました。
2017.4.12｢タミフルの服薬指導｣を２０１７年３月の添付文書改訂（タミフルドライシロップの乳児、新生児の用量追加）に伴い内容を加筆修正しました。
2017.4.12｢効能・効果追加情報【2017年3月後半分】｣のタミフルドライシロップの項目に｢予防投与の注意点｣を追記しました。
2017.4.10「ビラノアの服薬指導」に「指導せん」に関する内容を追記しました。
2017.3.30「包装規格に関する過誤防止対策」のタイトルを「外用薬の包装規格に関する過誤防止対策」に変更し、内容を加筆修正しました。
2017.3.29「禁忌がある疾患に対する+αの指導」に「てんかん」の項目を追記しました。
2017.3.27｢エフィエントの服薬指導｣の服薬指導で確認することの項目に｢出血の有無｣を追記しました。
2017.3.11「リアルダの服薬指導」に「指導せん」に関する内容を追記しました。
2017.2.22「リウマトレックス（メトトレキサート)の服薬指導とハイリスク加算」を2016年11月の医療安全情報の通知に伴い｢⑥服用方法の説明｣の部分を加筆修正しました。
2017.1.12「服薬指導の考え方」に動画を追加しました。
2016.12.29「名前不明の貼付薬がある場合の対応」に「そもそも併用薬で貼付剤を使っているかどうかの確認方法」を追記しました。
2016.12.29「ロコアテープの服薬指導」に2016年12月の投薬期間制限解除に伴い「処方枚数上限28枚」の部分を削除しました。
2016.12.19「ベルソムラの服薬指導」に2016年11月の添付文書改訂に伴い「併用注意に該当するCYP3Aを阻害する薬剤有無」の部分を修正しました。
2016.10.17 ｢リウマトレックスの服薬指導｣にハイリスク加算に関する内容を加筆・修正しました。
2016.10.6 ｢エリキュースの服薬指導｣の静脈血栓塞栓症の効能追加（2015.12）分を加筆修正しました。
2016.10.5 ｢ミニリンメルトOD錠の服薬指導｣の服薬指導の際に確認することに｢腎機能障害の有無｣及び｢心不全の有無｣を追記しました（成人の夜尿症で使用する場合も想定したため）。
2016.10.5 ｢名前不明の貼付薬がある場合の対応｣に｢名前不明の貼付薬がロコアテープではないことの確認方法｣を追記しました。